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技術文章

ELISA檢測結果準確的必要條件

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     血清標本可按常規方法采集,應留意避免溶血,紅細胞溶解時會開釋出具有過氧化物酶活性的物質,以HRP為標記的ELISA測定中,溶血標本可能會增加非特異性顯色。如在冰箱中保留過久,其中的可發生聚合,在間接法ELISA中可使本底加深。本文將敘述板式ELISA各個操縱步驟的留意要點,珠式、管式及磁性球ELSIA,國外試劑均與特殊儀器配合應用,嚴格遵照劃定操縱,必能得出正確的結果。加樣時應將所加物加在LEISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并留意不可濺出,不可產氣憤泡。有此測定(如間接法ELISA)需用稀的血清,可在試管中按劃定的稀釋度稀釋后再加樣。 
    ELISA的操縱因固相載體的形成不同而有所差異,海內醫學檢修一般均用板式點。除特殊情況外,在醫學檢修中均以血清作為檢測標本。加酶結合物應用液和底物用液時可用定量多道加液器,使加液過程迅速完成。如有細菌污染,菌體中可能含有內源性HRP,也會產生假陽性反應。每次加標本應更換吸嘴,以發生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加樣。的試劑,良好的儀器和準確的操縱是保證ELISA試劑盒檢測結果正確可靠的必要條件。ELISA頂用的蒸餾 水或去離子水,包括用于洗滌的,應為新鮮的和高質量的。有些標本可直接進行測定(如血清 、尿液),有些則需經預處理(如糞便和某些分泌物)。
    在ELISA中一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結合物,加底物。凍結血清融解后,蛋白質局部濃縮,分布不均,應充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下倒置混和,不要在混勻器上強烈振蕩。制備血漿標本需借助于抗凝劑,而血清標本只要待血清天然凝固、血塊收縮后即可取得。也可在板孔中加入稀釋液,再在其加入血清標本,然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。一般說來,在5天內測定的血清標本可放置于4℃,超過一周測定的需低溫冰存??捎米鱁LISA測定的標本十分廣泛,體液(如血清 )、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體 或抗原成份,ELISA試劑盒中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱保留。
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