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技術文章
  • 2020

    1-23

    什么因素會影響ELISA試劑盒的質保?

    影響ELISA試劑盒質保的因素:1.辦法學的影響ELISA測定形式包含以下幾種:雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法,其間競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等選用)因受操作時差所引起的競爭等要素的影響,成果重復性較差,質量較難操控。2.試劑要素不同批次的ELISA試劑在制作進程中很難保證質量完全一致,即使是通過批批檢的項目其檢測成果也存在差異,因而必須挑選和訂購長批號的試劑,并保證保存條件。嚴格執行這一規范可以防止因試劑批號改動而從頭建立質控體系及...
  • 2020

    1-16

    ELISA試劑盒吸光度值衰減該如何處理?

    ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。在進行ELISA試劑盒試驗時,有人會問發現,ELISA試劑盒吸光度值衰減,為了能更好地處理這一問題,我們得現了解什么是Elisa試劑盒吸光度值衰減,就是指加完顯色液(購買)顯色一定時間后,再加終止液(2MH2SO4,自己配制)后,立即測試其吸...
  • 2019

    12-25

    ELISA試劑盒在冬季應如何保存?

    ELISA試劑盒在冬季的保存方法:1.要留意防止呈現嚴峻溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團,其有相似過氧化物的活性,因而,在以HRP為符號酶的ELISA試劑盒測定中,如血清標本中血紅蛋白濃度較高,則其就很簡單在溫育進程中吸附于固相,然后與后邊參加的HRP底物反響顯色。2.樣本的收集及血清分離中要留意盡量防止細菌污染,一則細菌的成長,其所排泄的一些酶或許會對抗原抗體等蛋白發生分化作用;二則一些細菌的內源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶自身會對用相應酶作符號的測定辦法發生非特...
  • 2019

    10-26

    ELISA試劑盒試驗中常用到的封閉液配置方法

    ELISA試劑盒的實驗中的封閉液小知識:ELISA試劑盒說明上寫封閉液用蔗糖溶液,一般是用BSA或酪蛋白的蛋白分子封閉空白位點,蔗糖封閉的原理:1、elisa實驗中,蔗糖本身沒有封閉作用;2、封閉液一般是BSA、酪蛋白等或者是Tween等。3、加蔗糖的主要目的是保護ELISA板子吸附(包被)的蛋白,起到“保護劑”的作用。4、蔗糖溶液一般在ELISA板子經過BSA封閉后加,當然也有將蔗糖加到封閉液中同時進行處理;那一種更好需要你實驗后來驗證。但多數選擇前...
  • 2019

    9-25

    如何保證ELISA試劑盒使用的安全性?

    ELISA試劑盒中抗體有包被抗體和酶標抗體,這兩種抗體是一種抗體,前者沒有酶標,后者用酶進行了標記.NCM-ELISA一般有一抗和二抗,這兩種抗體不一樣,前者(一抗)一般是鼠抗體或兔抗體,沒有酶標,相對應的二抗一般是羊抗鼠或羊抗兔抗體,用酶進行標記.也有用馬大規模備抗體的.TDS-ELISA是三抗體ELISA,第三級的抗體是將信號級聯放大.以上三種是比較常見的,還有其他一些試劑盒,可參考免疫學的內容.一、保證ELISA試劑盒安全性的方法:1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一...
  • 2019

    9-20

    ELISA試劑盒的清潔會影響試驗結果

    ELISA試劑盒通常情況下又被稱為酶聯免疫試劑盒,ELISA檢測試劑盒等等,自問世以來,就的達到了科研人員的大力認可。ELISA實驗法近幾年來被廣泛應用于各個領域的免疫學檢測方面,尤其是當它檢測的特異性被提高,越來越被人們接受和使用。ELISA試劑盒的清潔直接影響到了試驗成果,關于一項試驗的成果來說,不光要試驗室保持良好的環境,器件試劑等方面也是一樣的。下面我們來說說ELISA試劑盒試驗清潔的重要影響。1.洗板①保證洗液注滿各孔,洗板針疏通,洗完板后在吸水紙(挑選干凈、無或少...
  • 2019

    8-27

    ELISA試劑盒顯色溫育反應

    ELISA試劑盒廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中,有著靈敏度高、特異性強、經濟性較好等優點,下面我們來說說ELISA試劑盒的顯色溫育反應。ELISA試劑盒約40分鐘顯色達,隨即逐漸減弱,至2小時后即可完全消退至無色。TMB的終止液有多種,疊氮鈉和十二烷基硫酸鈉(SDS)等酶抑制劑均可使反應終止。這類終止劑尚能使藍色維持較長時間(12-24小時)不褪,是目視判斷的良好終止劑。此外,各類酸性終止液則會使藍色轉變成黃色,此時可用特定的波長(450nm)測讀吸光值。ELISA試劑盒實驗...
  • 2019

    6-19

    便攜式熒光定量PCR儀的產品特點及功能介紹

    便攜式熒光定量PCR儀實時監控,自動陰陽性結果判斷,自動建立標準曲線,相對、定量、多重定量,熔解曲線,基因突變,SNP,質控圖形分析,PCR擴展效率計算,高分辨熔解曲線等。便攜式熒光定量PCR儀,即可對目的基因進行現場普及化快速檢測。將在30-120分鐘內完成檢測。與此同時,實現了可同步檢測DNA、RNA混合樣本的檢測,應用于基因組學、傳染病研究、干細胞研究、腫瘤和遺傳學疾病研究、藥物研究和個性化用藥、法醫鑒定、分子信號和免疫應答通路、食品安全檢測、轉基因檢測、動物源性成分分...
  • 2019

    3-25

    哪些因素會影響ELISA試劑盒的實驗結果錯誤?

    血漿一般可視為與血清同等的標本,標本引起的假陽性和假陰性結果主要是干擾性物質所致,ELISA試劑盒分為內源性物質和外源性物質兩種:1.內源性物質普遍認為大約40%的人血清標本中含有非特異性干擾物質,可以不同程度影響檢測結果。常見的干擾物質有:類風濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫源性誘導的抗鼠Ig(s)抗體、交叉反應物質和其它物質等。(1)類風濕因子人血清中IgM、IgG型類風濕因子(RF)可以與ELISA系統中的捕獲抗體及酶標記二抗的FC段直接結合,從而導致假陽...
  • 2019

    3-19

    ELISA試劑盒使用時出現的問題如何解決?

    ELISA試劑盒以靈敏度較高、特異性較好的特點在上得到了廣泛的應用,但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大,如不注意,有可能導致顯色不全、花板等結果。下面我們來說說ELISA試劑盒操作時出現的問題如何解決。一、選擇試劑選擇質量優良的檢測試劑,嚴格按照試劑說明書進行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。二、加樣可能原因:1)血清或血漿標本分離不好即進行加樣;2)手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時);3)加完標本再加酶試劑時酶...
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